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臨床研究

生物学的利用能

Absorption Level Analysis

かなりの量のリソースは、我々の長年のコラーゲンパートナーによって割り当てられている, 私たちのコラーゲン材料の生物学的利用能の両方の理解の向上に向けて, そして最適化されたペプチド組成物, 最大の効果を提供する, 単に分子量に焦点を当てていない.

そのようなものとして, 私たちの製品は、使用可能なほぼすべての他のコラーゲンサプリメントとは異なります, 2ジペプチドに特に焦点を当てた研究開発を:
•プロリル - ヒドロキシプロリン (プロHypを, またはPO)
•ヒドロキシプロリルグリシン (HYP-Glyを, またはOG)

これは、Liuらによって報告されている. POとOGが容易に腸管吸収の過程で破壊されなかったこと1. これらの結果は、, ため、その特徴的な構造の, POとOGはほとんど血液中の腸の浸透の過程でプロリン特異的ペプチダーゼにより切断されていません, これらの物質は不完全に代謝されることを意味し2, 血流中の吸収の増加につながる.

分析は、Caco-2細胞層モデルを用いて実施した, 広く吸収を予測するために製薬産業全体で使用されている. 上記グラフに示すように, 私たちのコラーゲンは、競合他社に比べて吸収を高いレベルで達成, POとOGの比率が高い主な要因.

皮膚の健康

Skin Moisture

Skin Texture

UV Spots

これは、健康科学Volに報告されている. 28 しない. 2 2012, 他の場所, 経口摂取された加水分解コラーゲン、ジの形態の末梢血管を介して、ヒト真皮および表皮の組織に輸送される可能性が高いこと- およびトリペプチドの血中に吸収された後. PROLE - ヒドロキシプロリン(PRO-Hypを, PO)とヒドロキシプロリルグリシンの (HYP-Glyを, またはOG) それらの2つの主要コンポーネントである3-7.

POは、細胞増殖を刺激することが報告された, 培養された皮膚繊維芽細胞における細胞増殖およびヒアルロン酸合成8, 9. OGも、POよりも高い程度の一次線維芽細胞の細胞増殖を強化6.

皮膚の水分

皮膚の水分の調査の場合には, アミノ酸科学第6回学会で報告されているように (JSAAS), [概要] P56, 2012, 無作為化二重盲検法はコラーゲンとプラセボの5グラムを毎日摂取に採用された 8 週間. 被験者は高齢者の健康な日本人女性でした 35 へ 55 肌荒れや乾燥肌の主観的な症状のある年.

分析はコルネオメーターにより行った, 再現可能かつ正確に皮膚表面の水和レベルを決定するための十分に確立されており、国際的に認められた方法.

結果, 右にグラフに示すように、, ショーどこからでも 200% 以上に 1000% 皮膚の水分の改善, できるだけ少ないに見大きな変化と 4 週間.

肌のきめ

上記の皮膚の水分結果を含む同研究の一環として、, 肌の質感を分析した, 専門医が行う臨床的評価と.

結果, 右にグラフに示すように、, より大きく表示する 15% から改善 0 へ 8 週間, プラセボ群の両方に継続的な改善に関連して, と前回の評価期間.

UVスポット

紫外線スポット調査の場合, 無作為化二重盲検法はコラーゲンとプラセボの5グラムを毎日摂取に採用された 8 週間. 被験者は高齢者の健康な日本人女性でした 35 へ 50 肌荒れや乾燥肌の主観的な症状のある年.

UVスポットはVISIA IIを用いて検討した, 複数の特性を検出する方法, 画像解析を用いて顔の表面にUVスポットを含む, 絶対スコアとして測定された全寸法に比例して寸法比を評価.

これらの測定は、前に最初に摂取するために行った, 4 週間 8 摂取後数週間.

プラセボ摂取のための, 変更は観察されなかった, 紫外線スポットの面積は以上に減少した 20% 最初の摂取との両方の間で 4 週 8 摂取後の週のポイント.

ジペプチドプロリン - ヒドロキシプロリン (プロHypを, またはPO) およびヒドロキシプロリルグリシン (HYP-Glyを, またはOG) 細胞や皮膚内の細胞外マトリックスを調節することが示唆されている. したがって、ペプチドは、真皮を調節することによって、ヒトの皮膚のUVスポットの面積を減少させると考えられている, おそらく、表皮.

関節の健康

Joint Health Collagen

Joint Health Placebo

変形性膝関節症の場合には (KOA) 研究, アミノ酸科学第四学会で報告されているように (JSAAS), [概要] P67, 2010, 無作為化二重盲検, プラセボ対照法は、毎日コラーゲンの10グラムの摂取群とプラセボを使用した 13 週間.

ザ 32 被験者は、グレードを持つように記載されていた 2-3 KOA, そうでなければ健康で.

の 32 研究では被験者, 12 プラセボ対照群であった. すべてはWOMACとVASスコアの両方で評価した.

VAS, または痛みのための視覚的アナログ尺度, 痛みの強さの一次元尺度である10, 広く多様な成人集団において使用されている, リウマチ性疾患を有するものを含む11-14. これは、医師により行われる, の尺度で彼らの痛みをランク付けするために患者に尋ねる 0 へ 100. スコアは、最初と最後の評価の差として表現さ​​れている.

右のグラフの結果から分かるように, 越える 63% > 30のが良いか、より良い改善を報告したコラーゲンベースのグループの, プラセボ対照群とさらに大きな割合は全く改善が報告されていないながら、.

医薬用途において, ターゲットのVASスコアがある 50% 以上. 従って, 63% 大幅な改善と考えられている, 特に栄養補助食品アプリケーションで.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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7 杉原F, J. バイオサイエンス. バイオエンジニアリング. 2012; 113: 202-203
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10 マコーマックHM, ホーンDJ, Sheather S. 視覚的アナログ尺度の臨床応用: 批判的な批評. Psycholメッド 1988;18:1007-19
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